Mielolipoma suprarrenal
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Palabras clave

mielolipoma
tumor suprarrenal
resección tumoral

Cómo citar

1.
Cabral-Melgarejo DG, Sena Leguizamón G, Aranda Wildberger M, Yanagida Arakawa F. Mielolipoma suprarrenal. Cir. parag. [Internet]. 31 de diciembre de 2021 [citado 23 de noviembre de 2024];45(3):40-1. Disponible en: https://cirugia.org.py/index.php/revista/article/view/147

Resumen

El mielolipoma suprarrenal es un tumor raro, benigno, no funcionante y de lento crecimiento, compuesto por tejido graso y elementos hematopoyéticos. La incidencia en autopsias es de 0,08 a 0,2%. Pertenecen al grupo de tumores lipomatosos según la clasificación de la OMS, compuestos por células adiposas maduras mezcladas con células hematopoyéticas. Estos tumores representan entre 5 y 10 % de los incidentalomas adrenales y son inactivos hormonalmente. Los mielolipomas grandes producen manifestaciones dolorosas y compresión de estructuras cercanas, (≥ 10 cm de diámetro) presentan riesgo potencial de roturas.

https://doi.org/10.18004/sopaci.2021.diciembre.40
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